Anvisa aprova remédio que pode reduzir crises de epilepsia em até 50%

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou o Xcopri (cenobamato), medicamento para tratar crises focais em adultos com epilepsia que ainda apresentam crises mesmo após usar pelo menos dois tratamentos diferentes. A autorização para o produto da Momenta Farmacêutica Ltda foi publicada no Diário Oficial da União (DOU) dessa segunda-feira (9).

O cenobamato ajuda a diminuir a atividade elétrica anormal no cérebro causada pela epilepsia, reduzindo a chance de novas crises. O medicamento não deve ser usado por pessoas com síndrome do QT curto familiar, uma alteração genética rara que pode causar arritmias.

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Segundo a Anvisa, na fase de estudos do medicamento, 40% dos pacientes que tomaram 100 mg por dia tiveram diminuição de pelo menos 50% das crises.

O índice de pacientes com crises reduzidas pela metade chega a 64% entre os que tomaram 400 mg por dia. No grupo que tomou placebo, a melhora foi de 26%.

A venda do Xcopri só poderá ser realizada após a definição do preço máximo pela Câmara de Regulação do Mercado de Medicamentos (CMED). A oferta no Sistema Único de Saúde (SUS) depende da avaliação da Comissão Nacional de Incorporação de Tecnologias no Sistema Único de Saúde (Conitec) e decisão do Ministério da Saúde.