A história de superação de Guilherme, filho de Tayane Gandra,
Ela ainda contou que Guilherme ficou feliz com todo carinho. “Está cheio de gente aqui. Estou em horário de visita. E muitas pessoas aparecem na internet querendo ajudar. É que ainda não tive tempo de responder a todos. Estamos recebendo até mensagens do exterior, em vários idiomas”, acrescentou.
O menino foi diagnosticado no nascimento com uma rara doença de pele chamada epidermolise bolhosa distrófica. A condição se caracteriza pela falta de colágeno do tipo VII, proteína que une a derme à epiderme, conhecida como ‘proteína de ligação’.
A condição exige muito cuidado dos pais e do próprio Gui, que precisa ficar atento com atritos que podem causar lesões e bolhas na pele. Em função de complicações da doença, o pequeno ficou em coma por 16 dias, sendo 14 deles intubado.