A história de superação de Guilherme, filho de Tayane Gandra,
Em entrevista uma entrevista que foi ao ar neste domingo (25) no Fantástico, a mãe contou detalhes sobre esse momento. “Quando eu cheguei perto, que ele estava de olho aberto, que ele estava emocionado me chamando, ‘mamãe’, passou um filme na minha cabeça. De tudo que passei com ele até o dia de ele acordar”, diz a mãe.
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Assim que acordou, Guilherme fez várias perguntas. “A primeira coisa que eu perguntei foi: cadê meu celular?”, lembra o menino. Depois? “Cadê minha mãe?”, contou Tayane.
O menino foi diagnosticado no nascimento com uma rara doença de pele chamada epidermolise bolhosa distrófica. A condição se caracteriza pela falta de colágeno do tipo VII, proteína que une a derme à epiderme, conhecida como ‘proteína de ligação’.
A condição exige muito cuidado dos pais e do próprio Gui, que precisa ficar atento com atritos que podem causar lesões e bolhas na pele. Em função de complicações da doença, o pequeno ficou em coma por 16 dias, sendo 14 deles intubado.
