A vacina contra a dengue desenvolvida pelo
Segundo o diretor da Anvisa Daniel Pereira, o imunizante do Butantan é considerado um processo prioritário dentro da agência. Ele informou que, na semana passada, houve uma reunião com o comitê de especialistas para esclarecer as últimas dúvidas sobre o registro da vacina.
“A nossa expectativa é que, na primeira quinzena de novembro ainda, ou alguns dias a mais, a gente já tenha uma conclusão por parte da Anvisa, para autorizar o registro”, afirmou Pereira.O diretor destacou que a análise exigiu “muitas horas” de discussão técnica com apoio de especialistas externos. Até o momento, segundo a Anvisa, não há pedidos de registro de
Agência aposta em inteligência artificial
Durante o mesmo evento, diretores da Anvisa anunciaram que a agência passará a utilizar ferramentas de inteligência artificial para acelerar em pelo menos 50% o tempo de análise de medicamentos. O presidente da Anvisa, Leandro Safatle, explicou que o número de petições de novos registros cresce cerca de 10% ao ano, o que tem alongado o prazo de avaliação, hoje de até três anos.
“Trata-se de um conjunto de ações que, em conjunto, tende a reduzir os prazos de análise que estão tendo na Anvisa”, afirmou Safatle.De acordo com ele, a tecnologia vem sendo amplamente adotada por agências reguladoras em todo o mundo.
“É um instrumento que pode ajudar muito no processo de otimização de análise e no aumento da produtividade”, disse.Pereira acrescentou que a agência tem atualmente cerca de 1,1 mil medicamentos sintéticos e 100 produtos biológicos aguardando análise. A meta é, até dezembro de 2026, atender aos prazos legais de até um ano de fila em todas as áreas.
Investimento e parcerias internacionais
O ministro da Saúde, Alexandre Padilha, participou por vídeo da coletiva diretamente da África do Sul, onde cumpre agenda com representantes do G20. Ele anunciou um aporte de R$ 25 milhões para ampliar o uso de ferramentas de inteligência artificial na Anvisa.
Padilha destacou que o investimento visa reduzir o tempo de análise dos pedidos e atrair mais inovação para o setor farmacêutico brasileiro. “Acreditamos que isso vai dar mais qualidade à análise, reduzir o tempo para projetos de inovação e fazer com que medicamentos novos cheguem mais rápido à população”, afirmou.
O ministro também citou a criação de um comitê de acompanhamento para monitorar o plano de modernização da agência. Durante a reunião com ministros da saúde do G20, Padilha informou ainda que o Brasil firmou parcerias com empresas da África do Sul e da Indonésia para acelerar a produção nacional de uma vacina contra a tuberculose.
* Informações com Agência Brasil
