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Após queda da patente do Ozempic, Anvisa analisa registro de oito genéricos

Agência aguarda envio de dados pelas farmacêuticas para aceitar ou não registros dos medicamentos genéricos

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Anvisa pretende dificultar comercialização do Ozempic | CNN Brasil
Patente do Ozempic caiu nessa sexta-feira (20) • CNN Brasil

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) realizou um levantamento dos pedidos de registro de medicamentos com semaglutida no Brasil. A substância está presente em medicamentos como Ozempic, Wegovy, Poviztra e Extensior.

Atualmente, são oito processos em análise, sendo que sete são de origem sintética e um de origem biológica. Outros nove produtos aguardam o início das análises.

Os pedidos surgem após a queda da patente da semaglutida nessa sexta-feira (20). A medida abre espaço para que as farmacêuticas desenvolvam medicamentos genéricos com o princípio ativo.

Segundo a agência, dois pedidos de registro de semaglutida sintética estão aguardando apresentação de dados das empresas responsáveis para que a análise possa seguir em frente. As farmacêuticas têm até o final de junho para apresentar o material.

Entre os produtos com a semaglutida biológica, um produto está em análise e outro aguarda o início da avaliação. Os demais estão em avaliação e aguardam posicionamento do setor técnico da Anvisa, que tem até o final de abril para responder.

Os medicamentos biológicos são produzidos a partir de organismos vivos ou por biotecnologia e, geralmente, são administrados por injeção. Já os sintéticos são feitos a partir de reações químicas em laboratório e são consumidos de formas variadas, como em comprimidos.

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Formada em Jornalismo pela Puc Minas, Paula Arantes produziu inicialmente conteúdos para as editorias Minas Gerais, Brasil, Mundo, Orações e Entretenimento no portal da Itatiaia. Atualmente, colabora com a editoria Meio Ambiente. Antes, passou pelo jornal Estado de Minas.