Anvisa aprova Mounjaro multidose; entenda diferença
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou, nesta quarta-feira (18), o registro de um novo formato para o medicamento Mounjaro no Brasil. A versão multidose da tirzepatida teve sua autorização publicada no Diário Oficial da União (DOU) com validade de 24 meses, introduzindo uma alternativa mais prática ao modelo de dose única disponível anteriormente no mercado nacional.
Diferente das canetas descartáveis de uso único, o novo dispositivo permite que o mesmo paciente realize múltiplas aplicações com o mesmo aplicador antes de descartá-lo. Essa mudança estrutural visa facilitar a rotina do tratamento, garantindo maior conveniência no manuseio da medicação.
Classificado como um duplo agonista, o Mounjaro atua mimetizando a função de dois hormônios intestinais: o GLP-1 e o GIP (peptídeo inibidor gástrico). Na prática, essa dupla ação biológica auxilia no controle rigoroso dos níveis de açúcar no sangue e no aumento da sensação de saciedade.
Por conta dessas propriedades, o fármaco é indicado para o tratamento de diabetes tipo 2, além de ser utilizado no manejo da obesidade e do sobrepeso, desde que o paciente apresente ao menos uma comorbidade associada ao excesso de peso.
Com informações de Estadão Conteúdo