Governo registra 16 casos de alergia grave à vacina da dengue, mas reforça segurança da Qdenga
Anvisa notificou o laboratório Takeda para acrescentar 'anafilaxia' entre os efeitos adversos da Qdenga na bula do imunizante
Uma nota técnica publicada pelo Ministério da Saúde nessa quinta-feira (7) à noite indica que o Sistema Único de Saúde (SUS) registrou 16 episódios de reação alérgica grave à Qdenga, imunizante contra a dengue aplicado no Brasil. Esses casos, segundo detalharam a ministra Nísia Trindade e o diretor do Programa Nacional de Imunização (PNI), Eder Gatti, aconteceram tanto na rede pública quanto na rede privada em um universo de 365 mil doses aplicadas. Essas reações alérgicas acometeram pessoas entre 4 e 21 anos e não estão ligadas a lotes específicos da vacina.
“Até então, a anafilaxia era considerada um risco potencial, quando não se tem evidências ainda. Ontem [quinta-feira, 7], a partir de todas as discussões que tivemos, a Anvisa notificou a empresa para alterar a bula em até 30 dias”, ponderou Cássia de Fátima Rangel, gerente-geral de Monitoramento de Produtos Sujeitos à Vigilância Sanitária. A bula da Qdenga ainda não inclui a anafilaxia entre as reações adversas da vacina porque não foi detectada durante a fase de estudos clínicos coordenada pela Takeda.
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Repórter de política em Brasília. Na Itatiaia desde 2021, foi chefe de reportagem do portal e produziu série especial sobre alimentação escolar financiada pela Jeduca. Antes, repórter de Cidades em O Tempo. Formada em jornalismo pela Universidade Federal de Minas Gerais.