Brasil é o segundo país a aprovar medicamento para câncer de pulmão avançado
Anvisa aprovou o Emrelis (telisotuzumabe vedotina), medicamento indicado para tratar câncer de pulmão de não pequenas células avançado em pacientes adultos
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) aprovou nessa segunda-feira (19) o Emrelis (telisotuzumabe vedotina), medicamento indicado para câncer de pulmão de não pequenas células (CPNPC) avançado. O Brasil é o segundo país no mundo a aprovar o tratamento depois dos Estados Unidos.
O remédio é indicado para pacientes adultos com CPNPC do tipo não escamoso, localmente avançado ou metastático, que já receberam tratamento e apresentam alta superexpressão da proteína c-Met.
O medicamento desenvolvido pela biofarmacêutica americana AbbVie deve chegar às farmácias brasileiras no primeiro semestre de 2027. O produto ainda passará pelo processo de avaliação e definição de preço pela Câmara de Regulação do Mercado de Medicamentos (CMED).
A aprovação foi baseada no estudo clínico “LUMINOSITY”, em fase dois. A pesquisa avaliou os efeitos do medicamento em pacientes previamente tratados.
Ao todo, 34,6% dos pacientes apresentaram redução mensurável do tumor. Os efeitos adversos mais comuns observados foram neuropatia periférica, fadiga, diminuição do apetite e edema periférico.
O câncer de pulmão é a principal causa de morte por câncer no mundo. A doença lidera as mortes causadas por câncer globalmente. O câncer de pulmão de não pequenas células representa aproximadamente 85% dos casos.
Formada em Jornalismo pela Puc Minas, Paula Arantes produziu inicialmente conteúdos para as editorias Minas Gerais, Brasil, Mundo, Orações e Entretenimento no portal da Itatiaia. Atualmente, colabora com a editoria Meio Ambiente. Antes, passou pelo jornal Estado de Minas.