Teste do Pezinho: Minas Gerais se torna o 1º estado a triar 64 doenças; veja lista

Desde março de 2026, Minas Gerais consolidou sua posição como referência nacional em saúde pública ao expandir o Programa de Triagem Neonatal. O Teste do Pezinho oferecido pelo Sistema Único de Saúde (SUS) no estado contempla 64 doenças, tornando-se o painel mais completo do país.

A ampliação, que segue a norma estadual de outubro de 2025, incluiu condições complexas como as mucopolissacaridoses (tipos IV-A, VI e VII) e o desdobramento da deficiência de 3-metilcrotonil-CoA carboxilase. Essas são doenças genéticas raras que, se não tratadas precocemente, podem causar danos irreversíveis a diversos órgãos. A lei que determinou a ampliação da triagem neonatal completa cinco anos no mês de maio.

Diagnóstico que salva vidas

O grande diferencial da nova política é a velocidade. Ao identificar patologias metabólicas, infecciosas e imunológicas logo nos primeiros dias de vida, o estado permite que o tratamento comece antes mesmo do surgimento dos sintomas.

"É uma política que transforma o cuidado desde o nascimento. Garantimos que todas as crianças tenham acesso ao teste ampliado para evitar complicações e garantir qualidade de vida", destacou o secretário de Estado de Saúde, Fábio Baccheretti.

 

Estrutura e capilaridade

Para garantir que o exame chegue a todas as famílias, a SES-MG estruturou uma rede robusta:

• 4.109 pontos de coleta (UBS e maternidades).
• 1.100 testes realizados por dia, em média.
• Parceria com o Nupad/UFMG para análise laboratorial de alta precisão.

O investimento de R$ 64 milhões anuais cobre desde a coleta nas Unidades Básicas de Saúde (UBS) até o transporte ágil das amostras e o acompanhamento especializado dos casos confirmados.

Guia rápido: o que os pais precisam saber

O Teste do Pezinho é um direito garantido por lei e fundamental para o desenvolvimento saudável do bebê. Confira os pontos principais:

• Quando fazer: o período ideal para a coleta é entre o 3º e o 5º dia de vida do recém-nascido.
• Onde realizar: o exame está disponível gratuitamente em postos de saúde e maternidades públicas de todos os 853 municípios de Minas Gerais.
• Como é feito: é realizada uma pequena punção no calcanhar do bebê para a coleta de gotas de sangue em um papel filtro especial.
• Em caso de alteração: se o teste apresentar qualquer irregularidade, a família é convocada imediatamente para exames confirmatórios. Caso a doença seja confirmada, o tratamento especializado pelo SUS começa sem demora.

A agilidade do sistema traz segurança para famílias como a de Bárbara dos Santos. Sua filha, Maria, precisou repetir o exame após uma alteração inicial. Embora o diagnóstico final tenha sido negativo, a rapidez do processo impressionou. "Saber que existe um acompanhamento e que há tempo para agir traz segurança para a gente", relata a dona de casa.

Desde 1993, o programa já realizou mais de 7 milhões de testes em Minas Gerais, confirmando quase 8,5 mil diagnósticos que mudaram o destino de milhares de crianças mineiras. Com a ampliação para 64 doenças, o estado reafirma seu compromisso de que nenhum recém-nascido fique para trás.

Veja a lista das doenças triadas em MG:

Acidemias Orgânicas

• Acidemia Metilmalônica (metilmalonil-CoA mutase) MUT
• Acidemia Metilmalônica (distúrbio da cobalanina) Cbl A, B
• Deficiência Congênita de Vitamina B12 por Carência Materna
• Acidemia Propiônica PROP
• Acidemia Isovalérica IVA
• Acidúria Glutárica Tipo 1 GA -1
• Deficiência de 3-Metilcrotonil CoA Carboxilase 1 - MCC1*
• Deficiência de 3-Metilcrotonil CoA Carboxilase 2 - MCC2*
• Acidúria 3-OH-3-Metilglutárica (def.HMG CoA-liase) HMG
• Deficiência de Beta-Cetiolase BKT
• Def. Holocarboxilase sintase MCT

Aminoacidopatias

• Fenilcetonúria Clássica
• Hiperfenilalaninemia por deficiência de BH4 (tetraidrobiopterina)
• Outras hiperfenilalaninemias
• Leucinose  (doença da urina de xarope de bordo) MSUD
• Homocistinúria Clássica
• Hipermetioninemia
• Hiperglicinemia não cetótica
• Síndrome HHH (hiperornitinemia-hiperamonemia-homocitrulinúria) (Ciclo da Ureia)
• Acidúria Argininossuccínica (Ciclo da Ureia)
• Argininemia (Ciclo da Ureia)
• Citrulinemia tipo 1 (Ciclo da Ureia)
• Citrulinemia tipo 2 (Ciclo da Ureia)*
• Deficiência de Ornitina Transcarbamilase (OTC) (Ciclo da Ureia)

Imunodeficiências Primárias

• SCID e outras Imunodeficiências combinadas graves
• Leaky-SCID
• Agamaglobulinemia X Linked
• Outras condições de deficiências relacionadas aos linfócitos T
• Linfopenias de linfócitos B
• Imunodeficiências associadas a síndromes

Galactosemias

• Galactosemia clássica
• Deficiência de Galactoquinase (GALK)
• Deficiência de Uridil-difosfato -galactose - 4`-epimerase (GALE)
• Deficiência de galactose mutarotase (GALM)

Doenças Neurodegenerativas

• Atrofia Muscular Espinhal (AME)

Defeitos da Beta Oxidação dos Ácidos Graxos

• Deficiência Primária de Carnitina CUD
• Deficiência de MCAD
• Deficiência de LCHAD
• Deficiência de Proteína Trifuncional TFP
• Deficiência de VLCAD
• MADD (Acidemia Glutárica Tipo II ou Deficiência de Múltiplas carboxilases)
• Deficiência de Carnitina Palmitoiltransferase tipo I (CPTI)
• Deficiência de Carnitina Palmitoiltransferase tipo II (CPTII)

Doenças Infecciosas

• Toxoplasmose Congênita

Doenças lisossômicas

• Mucopolisacaridose Tipo I
• Mucopolissacaridose Tipo II (Síndrome de Hunter)
• Mucopolissacaridose tipo IVa; *
• Mucopolissacaridose tipo VI; *
• Mucopolissacaridose tipo VII; *
• Glicogenose Tipo II (Doença de Pompe)
• Deficiência de Esfingomielinose A (doença de Niemann-Pick A)
• Deficiência de Esfingomielinose B (doença de Niemann-Pick B)
• Deficiência de Alpha-galactosidase A (doença de Fabry)
• Deficiência de Glucocerebrosidase (doença de Gaucher)

Doenças Endócrinas

• Hipotireoidismo Congênito
• Hiperplasia Adrenal Congênita

Hemoglobinopatias

• Anemia Falciforme SS
• Hemoglobinopatia S/Beta Talassemia
• Hemoglobinopatia SC
• Alfa Talassemias
• Outras Hemoglobinopatias

Outras doenças

• Fibrose Cística
• Deficiências de Biotinidase
• Adrenoleucodistrofia Ligada ao X