Com nova regra da Anvisa, vacina contra mpox da UFMG pode ficar pronta no ano que vem
Desde o ano passado, quando a Anvisa aprovou o uso provisório do imunizante, o Brasil já recebeu cerca de 47 mil doses da vacina e aplicou 29 mil
A nova resolução da Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa), que simplifica as regras para registro e autorização de importação de medicamentos e vacinas adquiridos pelo Ministério da Saúde para prevenção ou tratamento da mpox, é vista com otimismo pelo Centro de Tecnologia de Vacinas, da Universidade Federal de Minas Gerais (UFMG). O CT Vacinas é responsável por desenvolver uma vacina nacional contra a mpox.
De acordo com o coordenador do CT Vacinas, Ricardo Gazinelli, a Anvisa está dando prioridade para drogas e vacinas contra o Mpox. “Fazendo essa submissão, a gente acredita que não vai demorar muito tempo para aprovar o imunizante. E aí, então, faria o ensaio clínico, fase um, e como essa vacina já foi testada em humanos, teria uma facilidade e seria mais rápido para aprová-la e fazer o registro, ou pelo menos para aprová-la em condições emergenciais”, explica.
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Desde o ano passado, quando a Anvisa aprovou o uso provisório do imunizante, o Brasil já recebeu cerca de 47 mil doses da vacina e aplicou 29 mil. O imunizante, desenvolvido pela UFMG, deve ficar disponível para o público em 2025. “Tudo ocorrendo dentro do previsto e, em especial, havendo uma situação de urgência, se o vírus começar a espalhar mais amplamente, aí eu acho que 2025 seria uma data realista”, relata com otimismo o professor Ricardo Gazinelli, o coordenador do CT Vacinas, da UFMG.
Jornalista formada pelo Uni-BH, em 2010. Começou no Departamento de Esportes. No Jornalismo passou pela produção, reportagem e hoje faz a coordenação de jornalismo da rádio Itatiaia.