Anvisa proíbe venda de remédios à base de tirzepatida sem registro no Brasil
Substância é o princípio ativo do Mounjaro, caneta emagrecedora para tratar diabetes tipo 2 e obesidade
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou, nesta terça-feira (2), a apreensão de medicamentos à base de tirzepatida sem registro, notificação ou cadastro no Brasil. A substância é o princípio ativo do Mounjaro, usado para tratar diabetes tipo 2 e obesidade.
A medida atinge todos os lotes do medicamento Rapha (Tirzepatide/Pyroxidine), vindos dos Estados Unidos, disponíveis em três apresentações:
- 40mg/4mg/3ml
- 30mg/4mg/3ml
- 60mg/6mg/3ml
A decisão também proíbe o armazenamento, a distribuição, a venda, a fabricação, a importação e a divulgação do produto, que é fabricado por empresa desconhecida. O mesmo vale para todos os lotes dos medicamentos Tirzepatide There e Tirzemax, de fabricante não identificado.
A Phito Medicamentos Injetáveis Ltda também foi incluída na medida desta terça-feira (2). A fabricante teve toda a produção de tirzepatida suspensa.
As canetas emagrecedoras da marca, segundo a Anvisa, são manipuladas de forma padronizada e não individualizada. A manipulação ainda era feita sem prescrição de profissional competente.
Formada em Jornalismo pela Puc Minas, Paula Arantes produziu inicialmente conteúdos para as editorias Minas Gerais, Brasil, Mundo, Orações e Entretenimento no portal da Itatiaia. Atualmente, colabora com a editoria Meio Ambiente. Antes, passou pelo jornal Estado de Minas.