Anvisa aprova novo tratamento para linfoma não Hodgkin em adultos
Medicamento intravenoso ativa células de defesa e promove destruição das células tumorais
A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) publicou nesta segunda-feira (20) o registro de um novo medicamento para tratar linfoma não Hodgkin. O Columvi (glofitamabe) é indicado para pacientes adultos e combina gencitabina e oxaliplatina.
O remédio pode ser usado em casos de linfoma difuso de grandes células B não especificado (LDGCB NOS) recidivante ou refratário, inelegíveis ao transplante autólogo de células-tronco (TACT).
Trata-se de um anticorpo monoclonal biespecífico humanizado, ou seja, uma proteína produzida em laboratório que se liga a dois alvos diferentes ao mesmo tempo. Nesse caso, há uma ligação simultânea ao antígeno CD20 presente nas células B tumorais e ao CD3 expresso nas células T.
O mecanismo promove a ativação das células T, que destroem células cancerígenas, e promove a destruição direcionada das células tumorais.
O medicamento tem aplicação intravenosa e não requer a internação do paciente. O tratamento tem duração fixa de cerca de 8,3 meses, com 12 ciclos determinados pelo protocolo da terapia.
O linfoma difuso de grandes células B é o subtipo mais comum de linfoma não Hodgkin agressivo, segundo a Anvisa. A doença caracteriza-se pela evolução clínica rápida, especialmente em pacientes com doença recidivante ou refratária e opções de tratamento limitadas.
Formada em Jornalismo pela Puc Minas, Paula Arantes produziu inicialmente conteúdos para as editorias Minas Gerais, Brasil, Mundo, Orações e Entretenimento no portal da Itatiaia. Atualmente, colabora com a editoria Meio Ambiente. Antes, passou pelo jornal Estado de Minas.