Anvisa proíbe cápsulas e emagrecedor vendidos na internet; veja quais são os produtos afetados

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) determinou, nesta segunda-feira (9), a apreensão do emagrecedor Ultra Shape e de outros produtos que apresentam irregularidades sanitárias. A decisão proíbe a fabricação, comercialização, distribuição, divulgação e utilização dos itens.

No caso do Ultra Shape, a agência identificou anúncios de venda e comercialização do produto, mas constatou que ele não possui registro, notificação ou cadastro junto ao órgão. A empresa responsável pela fabricação não foi identificada.

A determinação vale para todos os lotes e alcança pessoas físicas, empresas e veículos de comunicação envolvidos na fabricação, venda, distribuição ou divulgação do produto.

Outros quatro produtos também foram proibidos

A fiscalização também determinou a apreensão de quatro medicamentos fabricados pela empresa Ciência da Natureza EIRELI. Segundo a Anvisa, os produtos não possuem registro sanitário e a fabricante não tem autorização para produzir medicamentos. Os itens proibidos são:

• Espinheira Santa (Maytenus ilicifolia);
• Garra D;
• Canela de Velho + Unha de Gato + Sucupira + Garra D;
• Sucupira + Unha de Gato + Garra D.

A irregularidade foi identificada após a Vigilância Sanitária de Curitibanos, em Santa Catarina, encaminhar rótulos dos produtos para avaliação. A proibição abrange todos os lotes e inclui fabricação, comercialização, distribuição, divulgação e uso.

Medicamentos com suspeita de falsificação

Além dos produtos sem regularização, a agência determinou a apreensão de dois lotes do medicamento Trodelvy, utilizado no tratamento de determinados tipos de câncer. Os lotes 10008806 e 10008808 foram fabricados originalmente para comercialização na Turquia, mas foram identificados no mercado brasileiro com características diferentes das do produto original, incluindo inconsistências na embalagem secundária. Por esse motivo, os medicamentos estão proibidos de serem vendidos, distribuídos, transportados ou utilizados.

Outros dois medicamentos passam por recolhimento

A Anvisa também informou sobre outras medidas envolvendo medicamentos que apresentaram problemas de qualidade.

• Halexminophen (10 mg/ml): o lote 0000216652 será recolhido voluntariamente pela fabricante Halex Istar Indústria Farmacêutica. A empresa identificou problemas na embalagem do produto.
• Gastriless (380 mg): o lote B2511032 teve o recolhimento determinado após apresentar resultado insatisfatório em análise do Laboratório Central de Saúde Pública de Santa Catarina (Lacen/SC).

No caso do Gastriless, os testes identificaram alterações no aspecto e na coloração das cápsulas. A amostra analisada apresentava conteúdo sólido, compacto, brilhante e de superfície lisa, com coloração preta brilhante, em desacordo com os padrões técnicos de referência.

A determinação proíbe o armazenamento, a comercialização, a distribuição, o transporte e o uso do lote. As medidas foram publicadas no Diário Oficial da União (DOU), por meio das Resoluções 4.355 e 4.384/2026.