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Zé Vaqueiro fala sobre filho internado desde o nascimento; bebê tem síndrome de Patau

Arthur nasceu em julho de 2023 com uma má-formação congênita e segue internado desde então

Zé Vaqueiro e Ingra Soares com o filho, Arthur

O cantor Zé Vaqueiro, de 24 anos, postou na noite desse domingo (7) uma mensagem em tom de esperança com a foto do filho, Arthur, que está internado desde que nasceu, em julho do ano passado. O pequeno nasceu com síndrome de Patau, entenda sobre a doença logo abaixo.

“A cada dia que passa vejo o quanto Deus tem sido maravilhoso cuidando e abençoando meu amor. Não vejo a hora dele vir para casa, mas tudo é no tempo de Deus”, escreveu Zé Vaqueiro.

A esposa do artista, Ingra Soares, de 32, também faz visitas frequentes ao pequeno e mostra em seu perfil nas redes sociais.

“Meu amorzinho, eu tenho tanto orgulho dessa batalha que estamos enfrentando juntos, eu o seu pai e seus irmãos não vê a hora de poder levar você pra casa, para o nosso lar. Eu te prometo, você ainda vai viver os momentos mais lindos e felizes da sua vida ao nosso lado. Continue evoluindo , continue firme… Deus é grande e toda a sua misericórdia irá nos alcançar. Te amo meu Arthur ❤️ somos uma família e juntos vamos além”, diz uma das mensagens compartilhadas.

Zé Vaqueiro e Ingra também são pais de Daniel Martim, de 3 anos. Nicolly, de 13, é fruto de uma relação passada da influenciadora.

Entenda

Arthur nasceu no dia 27 de julho com uma má-formação congênita associada à síndrome da trissomia do cromossomo 13, mais conhecida como síndrome de Patau, uma condição rara que afeta um em cada quatro mil nascimentos.

“A condição é raramente herdada geneticamente dos pais. Ela ocorre, na maioria das vezes, por acidentes genéticos”, explica o geneticista Marcos Aguiar, professor aposentado de pediatria da Universidade Federal de Minas Gerais (UFMG) e criador do serviço de genética do Hospital das Clínicas.

Dentre os principais efeitos no desenvolvimento das crianças afetadas pela trissomia do cromossomo 13, Aguiar destacou: má formação do sistema nervoso central, dedos a mais (polidactilia), defeito no fechamento da parede abdominal (onfalocele), olhos muito pequenos (microftalmia), alterações no nariz, fendas labiais e paladina e má formação cardíaca.

“O desenvolvimento dessas crianças, muitas vezes, leva ao aborto. No entanto, quando o bebê nasce ele pode ter muitas anormalidades que podem levar ao óbito antes de um mês. O quadro clínico de crianças com síndrome é variável, e algumas podem ter uma vida mais longa”, esclarece o médico.

O geneticista também explicou que crianças com o diagnóstico podem ter atrasos graves no desenvolvimento, devido à má formação do sistema nervoso. Por isso, elas, normalmente, irão precisar de fisioterapia, de terapia ocupacional e de fonoaudiologia.

Com informações de Ana Luísa Sales

Patrícia Marques é jornalista e especialista em publicidade e marketing. Já atuou com cobertura de reality shows no ‘NaTelinha’ e na agência de notícias da Associação Mineira de Rádio e Televisão (Amirt). Atualmente, cobre a editoria de entretenimento na Itatiaia.