O cantor Zé Vaqueiro, de 24 anos, rebateu críticas nas redes sociais por viajar com a esposa, Ingra Soares, e os outros filhos para Fernando de Noronha, em Pernambuco, enquanto o
Inicialmente, ele se manifestou em nota. “Temos acompanhado as críticas em função de nossa viagem de três dias para comemorar o aniversário da Ingra. Estamos há mais de seis meses, desde o resultado definitivo da condição congênita do Arthur (Síndrome de Patau), dedicados ao tratamento. O resultado disso é o que os médicos têm chamado de milagre. Nosso Arthur é um guerreiro e está ficando mais forte a cada dia. Nossas orações são para que essa melhora seja cada vez maior para ele viver ao lado dos irmãozinhos”, iniciou.
“Arthuzinho seguiu seu tratamento com todo o suporte da equipe hospitalar. Agora, voltamos para casa após proporcionar aos nossos outros dois filhos a alegria de comemorar o aniversário da mamãe mais forte do universo”, finalizou o artista.
Pouco depois, ele publicou um vídeo falando sobre as críticas que tem recebido. De acordo com o cantor, a viagem em família foi para “não endoidar” e para que os outros filhos se distraíssem. “Eu, como pai, como marido, ter levado os nossos filhos para ter um momento como esse foi saudável para eles e para nós também, como família”.
“Eu e a minha esposa, por não postarmos quando a gente está triste, angustiado, entre tantas outras coisas que a gente sente no dia a dia, por vocês não saberem também, vocês criticam, vocês julgam, não tiro a razão de vocês”, acrescentou.
Ele finalizou com um pedido de desculpas: “Peço desculpas a vocês por ir. Isso deixa a entender que a gente não pode ter uma vida normal, não podemos ser pessoas normais, tem que ser robôs, viver uma mentira. E é isso. Espero que Deus abençoe a vida de vocês e agradeço todas as orações que vocês fizeram e muitas pessoas que continuam orando.”
Entenda
Arthur nasceu no dia 27 de julho com uma má-formação congênita associada à síndrome da trissomia do cromossomo 13, mais conhecida como síndrome de Patau, uma
“A condição é raramente herdada geneticamente dos pais. Ela ocorre, na maioria das vezes, por acidentes genéticos”, explica o geneticista Marcos Aguiar, professor aposentado de pediatria da Universidade Federal de Minas Gerais (UFMG) e criador do serviço de genética do Hospital das Clínicas.
Dentre os principais efeitos no desenvolvimento das crianças afetadas pela trissomia do cromossomo 13, Aguiar destacou: má formação do sistema nervoso central, dedos a mais (polidactilia), defeito no fechamento da parede abdominal (onfalocele), olhos muito pequenos (microftalmia), alterações no nariz, fendas labiais e paladina e má formação cardíaca.
“O desenvolvimento dessas crianças, muitas vezes, leva ao aborto. No entanto, quando o bebê nasce ele pode ter muitas anormalidades que podem levar ao óbito antes de um mês. O quadro clínico de crianças com síndrome é variável, e algumas podem ter uma vida mais longa”, esclarece o médico.
O geneticista também explicou que crianças com o diagnóstico podem ter atrasos graves no desenvolvimento, devido à má formação do sistema nervoso. Por isso, elas, normalmente, irão precisar de fisioterapia, de terapia ocupacional e de fonoaudiologia.
