Morre Elis Carneiro, gêmea diagnosticada com síndrome rara de envelhecimento precoce em Roraima

Morreu nesta quarta-feira (30), em Boa Vista, Roraima, Elis Lima Carneiro, uma das gêmeas brasileiras diagnosticadas com a síndrome de Hutchinson-Gilford, conhecida como progéria. Ela tinha cinco anos. A doença é rara e provoca envelhecimento precoce, além de afetar o desenvolvimento. A morte foi divulgada pela família nas redes sociais. A causa não foi informada.

Elis era irmã gêmea de Eloá. As duas receberam o diagnóstico da síndrome ainda na infância e ficaram conhecidas nas redes sociais pela rotina compartilhada pela família. Segundo informações divulgadas sobre o caso, elas eram consideradas as únicas gêmeas no mundo diagnosticadas com a condição.

A despedida de Elis foi comunicada em um vídeo publicado pelo irmão das meninas, Guilherme Lago, que acompanhava os cuidados das duas. Na publicação, ele falou sobre a trajetória da irmã e afirmou que ela foi forte, enfrentou muitas dificuldades e viveu cercada de carinho.

A história das gêmeas ganhou repercussão nacional em 2023. Na época, Elis e Eloá eram os primeiros casos da síndrome atendidos pela rede estadual de saúde de Roraima.

Gêmeas ganharam milhões de seguidores

A rotina de Elis e Eloá passou a ser acompanhada por milhares de pessoas nas redes sociais. A família publicava registros do desenvolvimento das meninas, incluindo momentos em que elas aprenderam a falar e andar, além de vídeos de brincadeiras, danças e atividades como natação. O perfil também era utilizado para falar sobre a síndrome e defender maior atenção às pessoas diagnosticadas com doenças raras. A conta das gêmeas chegou a reunir mais de 1 milhão de seguidores.

As meninas também continuaram sendo acompanhadas pela família diante das limitações provocadas pela doença. No aniversário mais recente, em maio deste ano, as duas passaram a data separadas: Eloá estava internada, enquanto Elis permanecia em casa.

O que é a progéria?

A síndrome de Hutchinson-Gilford é uma doença genética extremamente rara que provoca envelhecimento acelerado do organismo. A condição está associada a uma alteração genética e pode causar características como alterações na pele, perda de gordura corporal, queda de cabelo e problemas relacionados ao desenvolvimento.

A progéria também pode provocar complicações cardiovasculares e reduzir significativamente a expectativa de vida dos pacientes. Não existe cura para a síndrome. O acompanhamento médico é direcionado ao controle dos sintomas e das complicações relacionadas à doença.