Mulher que nasceu sem o útero passa por tratamento para desenvolver o órgão; entenda
Jovem com síndrome rara está passando por reposição hormonal

Aos 16 anos de idade, Ashley Reilly, hoje com 21, descobriu que não tinha útero. Ela foi afetada por uma síndrome rara chamada Rokitansky, que a atingiu antes mesmo de nascer, já que se trata de uma condição do desenvolvimento fetal. Entretanto, a jovem australiana, agora, está desenvolvendo o órgão graças a um tratamento com hormônios.
Ainda segundo o Metrópoles, a síndrome de Rokitansky também é conhecida pela sigla MRKH e afeta uma a cada cinco mil meninas nascidas vivas. Até então, o único tratamento conhecido para este tipo de problema é o transplante de útero, técnica que ainda está em estudo, destaca o portal de notícias.
Jornalista graduado com ênfase em multimídia pelo Centro Universitário Una. Com mais de 10 anos de experiência em jornalismo digital, é repórter do Tribunal de Justiça de Minas Gerais. Antes, foi responsável pelo site da Revista Encontro, e redator nas agências de comunicação Duo, FBK, Gira e Viver.



