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Família lança vaquinha para custear tratamento de Esclerose Lateral Amiotrófica

O tratamento será realizado em uma clínica nos Estados Unidos para paralisar a progressão da doença

A família de Bruno Lúcio Macedo, de 44 anos, pede ajuda, por meio de uma vaquinha on-line para custear um tratamento nos Estados Unidos contra a progressão da Esclerose Lateral Amiotrófica (ELA). O homem foi diagnosticado com a doença em 2020.

A ELA é uma doença neurodegenerativa que afeta as células nervosas do cérebro e da medula espinhal. De acordo com Ana Paula de Oliveira Macedo, esposa de Bruno, a doença não tem cura e a cada dia compromete mais a saúde dele. Ela explica que, hoje em dia, ele não anda, fala com bastante dificuldade e perdeu todos os movimentos do braço.

Apesar de não ter cura, a família encontrou uma clínica no Estados Unidos, a “Body Science”, a qual possui um tratamento que ajuda a paralisar a progressão da doença, por meio de terapias, medicamentos e alimentação especializada. Ao todo, o tratamento dura 30 dias e, por isso, a família pede ajuda para arrecadar o valor de R$ 246 mil para custear o tratamento e os demais gastos.

O casal tem duas filhas, Clara, de 16 anos, e Bruna, de 12. Ana Paula relata que a principal fonte de renda da família vem do seu trabalho como professora, e, apesar de cuidar do marido sozinha, ela não pode abandonar o trabalho. Diante desta situação, ela tem pressa para arrecadar o dinheiro e viajar ainda em dezembro deste ano, durante o período de férias escolares, que não vai comprometer o seu emprego.

(Sob supervisão de Luis Otávio Peçanha)

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