Anvisa suspende autorização de uso emergencial de medicamento contra a Covid-19

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) suspendou, temporariamente, a autorização do uso emergencial do medicamento Evusheld (Tixagevimabe + Cilgavimabe), usado para o tratamento de casos leves e moderados da Covid-19.

A justificativa da Anvisa é que a eficácia do medicamento caiu com as novas cepas da Covid-19, e que é preciso novos dados que comprovem a eficácia contra as variantes da doença.

“A Anvisa vem acompanhando a eficácia dos medicamentos aprovados contra as novas variantes do SARS-CoV-2 e, de acordo com os dados apresentados pela empresa, o medicamento Evusheld demonstrou queda significativa na atividade contra as variantes de preocupação do novo coronavírus em circulação no país”.

As empresas que detem lotes do remédio devem comunicar aos profissionais de saúde sobre os dados da ineficácia do produto contra as novas variantes da Covid-19. Assim, só poderá fazer uso do medicamento o paciente que for infectado por uma variante anterior da doença.