Anvisa proíbe seis lotes de fórmula infantil por possível contaminação; veja quais

A Agência Nacional de Vigilância Sanitária (Anvisa) proibiu, nesta sexta-feira (12), seis lotes da fórmula infantil em pó da marca Nutramigen LGG. O produto é produzido pela empresa Reckitt/Mead Johnson Nutrition, dos Estados Unidos, e comercializado no país.

Segundo o órgão, a U.S. Food and Drug Administration (FDA) - agência equivalente à Anvisa nos Estados Unidos -, recomendou o recolhimento voluntário dos lotes ZL3FHG, ZL3FMH, ZL3FPE, ZL3FQD, ZL3FRW e ZL3FX, por suspeita de contaminação pela bactéria Cronobacter sakazakii - capaz de causar infecções graves, entre elas a meningite.

A Anvisa informou que não há registros de que os lotes tenham sido exportados para o Brasil. Por isso, a proibição é uma medida preventiva para impedir a importação, comercialização, distribuição e uso dos lotes no país. A decisão foi publicada no Diário Oficial da União desta quinta, por meio da Resolução - RE Nº 100, DE 10 de janeiro de 2024.

Os últimos dados divulgados pela FDA revelam que os lotes possivelmente contaminados foram exportados para: Argentina, Bélgica, Belize, Canadá, Colômbia, Costa Rica, República Dominicana, Equador, El Salvador, Guatemala, Irlanda, Israel, Jamaica, México, Nicarágua, Peru, Polônia, Espanha, Reino Unido e Venezuela.

A FDA e a Nutramigen LGG informam que nenhum caso de infecção por consumo da fórmula foi identificado até o momento. O recolhimento dos produtos não abrange os demais lotes da fórmula.

O que devo fazer caso encontre um dos lotes proibidos?

A Anvisa orienta que os consumidores que costumam utilizar produtos da marca Nutramigen LGG verifiquem o lote impresso no rótulo. Caso ele pertença a um dos lotes recolhidos, o produto não deve ser utilizado ou oferecido para bebês.

O que é a bactéria Cronobacter sakazakii?

A bactéria Cronobacter sakasakii pode causar infecções em humanos, principalmente em recém-nascidos de baixo peso (com menos de 2,5 kg), imunocomprometidos e prematuros que precisam de cuidados na Unidade de Terapia Intensiva (UTI) neonatal.

De acordo com a Anvisa, a infecção em adultos e crianças acima de 12 anos é rara. A principal infecção causada pela bactéria é a meningite, podendo ocorrer outras complicações como enterocolite necrosante, bacteremia, septicemia e sequelas irreversíveis. A taxa de mortalidade é elevada nos grupos de risco.