Menino de Varginha (MG) com doença rara recebe medicamento de R$15 milhões após vaquinha
Metade do valor foi conquistado com uma série de campanhas de arrecadação; o governo completou o valor
Depois de sete meses de campanha de arrecadação de dinheiro e lutas judiciais, o menino Enrico, de Varginha (Sul de Minas), recebeu o medicamento para a cura da Distrofia Muscular de Duchene - uma doença que vai diminuindo a capacidade muscular do paciente.
No último fim de semana, 25 e 26 de maio, Enrico e os pais viajaram para São Paulo onde a medicação foi aplicada por meio injetável. A dose única do Elevidys custou R$15 milhões.
Os pais dele, Eric e Marina, usaram as redes sociais para divulgar toda a campanha, os processos judiciais e a aplicação do medicamento, sempre agradecendo as pessoas que ajudaram de qualquer forma, a quem eles chamavam de Anjos do Enrico.
Estela Torres é jornalista pela Universidade de Alfenas e pós graduada em Docência do Ensino Superior pelo Centro Universitário do Sul de Minas. Está na Itatiaia Sul de Minas desde a instalação da emissora em Varginha, em 2009, atuando como produtora, repórter e apresentadora .